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继和铂医药、基石药业等Biotech战略调整后，和黄医药日前也宣布了专注于取得后期管线监管批准的战略。和黄医药方面称，为应对当前影响全球生物制药行业的具有挑战性的市场条件，公司已作出几项决定，旨在加快公司的盈利之路并建立长期可持续的业务。
和黄医药正通过三项举措进行战略转变，一是将优先考虑其后期注册研究及通过监管机构批准的这些药物上市，特别是呋喹替尼（fruquintinib）的全球注册；二是某些早期研究不会再被优先考虑用于内部开发，而某些其他项目则会考虑外部商业机会，让公司能够将资源集中在其后期药物上；三是将寻求潜在的合作伙伴，将其药物在中国境外商业化。
集中资源在后期药物上，寻求项目海外权益出售的机会……和黄医药收缩意图明显。据了解，成立于2000年的和黄医药光环傍身，因看好中国医药行业发展，李嘉诚旗下香港和记黄埔有限公司（长江和记实业）投资3000万美元在上海张江注册成立了和黄医药，长江和记目前仍是和黄医药的第一大股东。
不过，和黄医药面临和一众biotech公司一样的盈利问题。成立至今，和黄医药仍在亏损。2019-2021年，和黄医药分别亏损1.06亿美元、1.257亿美元、1.946亿美元，亏损持续扩大。
成立初期的和黄医药定位于现代化植物药及中草药的开发。2001年，后创办了再鼎医药的杜莹接受李嘉诚的邀请，从辉瑞回国发展，加入和黄医药。
在杜莹的带领下，和黄医药于2005年启动小分子抗癌化学药的研究。截至目前，和黄医药共将三款创新药推向上市，分别为呋喹替尼，用于结直肠癌；索凡替尼，用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者；赛沃替尼，用于间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。