自2月11日国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药Paxlovid进口注册以来，关于"辉瑞新冠治疗药中国代理权最终花落谁家"的讨论愈演愈烈。3月10日，中国医药涨停开盘。消息面上，中国医药拿下辉瑞新冠治疗药中国市场商业运营权。商业运营具体内容以及药品定价是市场关心的重点。有分析猜测，中国医药是通用技术集团控股的上市公司，作为央企国家队旗下的医药上市公司，此次与跨国知名药企的合作不止包括商业配送，可能还包括整体商业推广运营或者后期仿制等一系列产业链的覆盖。在业内人士看来，虽然合作内容尚未可知，但随着合伙伙伴的敲定，新冠口服药在华商业化上市再进一步。
敲定合作方
辉瑞新冠口服药迎来新进展。根据辉瑞和通用技术中国医药方面共同发布的公告，双方就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装签订协议。通用技术中国医药将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物在中国大陆市场的商业运营。
今年2月，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞的新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。
Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。