新京报讯（首席记者郭铁）雅培召回美国密歇根州斯特吉斯（Sturgis）工厂涉致病菌污染事件有了新进展。美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间3月22日发布调查报告显示，在该工厂奶粉灌装室、干燥区等区域检出阪崎克罗诺杆菌，没有建立涵盖婴幼儿奶粉所有加工过程的控制系统。3月24日，雅培中国方面向新京报记者发来声明称，目前雅培在中国大陆市场没有销售任何生产于美国Sturgis工厂的营养品。
FDA调查报告显示，在雅培美国斯特吉斯工厂一些区域检出阪崎克罗诺杆菌阳性。
2月17日，雅培开始自愿召回斯特吉斯工厂生产的Similac、Alimentum和EleCare婴儿配方奶粉，原因是在工厂的非产品接触区域发现了阪崎克罗诺杆菌。召回信息包括产品代码前两位是数字22到37的，容器上代码包含K8、SH或Z2的，保质期为2022年4月1日及更晚的。
FDA此次最新调查报告指出，针对雅培斯特吉斯工厂2022年1月2日至2月2日的环境采样证实，该工厂婴幼儿奶粉中高级别防护区中的第二区、第三区存在阪崎克罗诺杆菌阳性，涉及奶粉灌装区、干燥区等。
FDA认为，雅培公司及斯特吉斯工厂主要存在三大问题，包括没有建立涵盖婴幼儿奶粉所有加工过程的控制系统；没有确保所有接触婴幼儿奶粉的器具表面得到维护，以防止奶粉受到环境污染；直接接触奶粉、原料、包装或设备、器具的工作人员未穿戴必要的防护服。